Artischocke

Ein ausgezeichneter Verbündeter für die Leber

Zu mind. 5% in Cynarin titriert

9,80 €

statt 14,00 € (Sonderangebot gültig bis 29/11/2020)
-30%
Artischocke
Hergestellt in Frankreich | Verfallsdatum (Bis Ende): 09/2022
Charge: D14205 |
Ref. JJ10

1 Einheit

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Designation: Artischocke

Von den folgenden Organisationen anerkannte gesundheitsbezogene Angaben:

Die Kommission E erkennt die Verwendung von Artischockenblättern zu Dyspepsie, einer komplexe Verdauungsbeschwerden mehr oder weniger direkt auf nicht-funktionelle Störung, das heißt, ohne organische Läsion)an, das Leber-Galle-System ist im Zusammenhang zu behandeln.

Die Artischocke wird seit der Antike verwendet, doch erst Mitte des 20. Jahrhunderts war es möglich, aus ihr den Bestandteil zu gewinnen, dem sie ihren Ruf verdankt: Cynarin.

Cynarin regt die Gallenausscheidung an und lindert Leberprobleme(alkoholische Zirrhose, Giftstoffe, Hepatitis,...).

Es wurde bis in die 1980er Jahre synthetisiert und eingesetzt, um die Leber und die Gallenblase zu stimulieren sowie die Cholesterinwerte zu senken.

Die Artischocke bekämpft auch Arteriosklerose, Anämie, alkoholische Zirrhose, Giftstoffe und Hepatitis.

Unser Artischockenextrakt wird zu 5 % in Cynarin titriert. Diese Konzentration garantiert optimale Wirksamkeit.

Die Artischocke reduziert den Nüchtern- und den postprandialen Blutzuckerwert1, ihr Insulingehalt hilft bei der Kontrolle der Glukose- und Triglyzeridwerte im Blut2 und ist somit vorteilhaft für Diabetiker.

Ausführliche Informationen

Die Artischocke regt die Gallenausscheidung an und besitzt eine antiseptische Wirkung, die für verdauungsfördernde Mittel genutzt wird.

Sie behandelt Probleme der Leber und der Gallenblase. Sie bekämpft auch Arteriosklerose, Anämie, alkoholische Zirrhose, Giftstoffe und Hepatitis.

Sorgt für eine schwache Stimulation von Östrogenen.

 

Aktualisiert am 21/10/2020
Tagesdosis: 2 Kapseln
Portionen pro Packung: 30
INHALTSSTOFFE:
Menge pro Tagesdosis
NRV*
Trockenextrakt aus Artischockenblättern (Cynara scolymus L.)
800.00 mg
N/A†
Cynarin (5%)
40.00 mg
N/A†
*NRV: Nährstoffbezugswerte
†N/A: Nicht anwendbar

Weitere Inhaltsstoffe:

Trennmittel (E470b): Magnesiumsalze von Speisefettsäuren. Pflanzliche Kapsel: Hydroxypropylmethylcellulose.

Nahrungsmittelallergie:

Dieses Produkt enthält weder Allergene (gemäß Verordnung (EU) Nr. 1169/2011) noch gentechnisch veränderte Organismen.

Aktualisiert am 19/10/2020

GEBRAUCHSHINWEISE:

2 Kapseln täglich mit einem halben Glas Wasser, zu den Mahlzeiten.

VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:

Nicht geeignet für Schwangere oder Stillende. Empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten.

ACHTUNG:

Ersetzt nicht eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Bei medizinischer Behandlung bitte Ihren Arzt kontaktieren. Nur für Erwachsene. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

HINWEISE ZUR LAGERUNG:

An einem kühlen, trockenen Ort lagern. Vor Sonneneinstrahlung schützen.

Aktualisiert am 19/10/2020

PRODUKTNAME

Artischocke

BOTANISCHER NAME

Cynara scolymus L.

REFERENZ

JJ10

MENGE

60 Kapseln

CHARGENNUMMER

D14205

VERFALLSDATUM

09/2022

HERGESTELLT

In Frankreich

PORTIONEN PRO PACKUNG

30 Portionen

HERSTELLUNG UND QUALITÄTSGARANTIE:

Dieses Nahrungsergänzungsmittel wird von einem Labor gemäss den GMP-Normen hergestellt. Die GMP-Normen bezeichnen die geltenden Normen für die gute Herstellungspraxis in der europäischen Pharmaindustrie. (auf Englisch: Good Manufacturing Practice).

Der Wirkstoffgehalt wird durch regelmässige Analysen, die online nachlesbar sind, gewährleistet.

Die Kennzeichnung unserer Produkte wird der EU-Verordnung Nr. 1169/2011 des Europäischen Parlaments und des Rates vom Oktober 2011 und ihren später erfolgten Änderungen angepasst, um ein hohes Niveau beim Verbraucherschutz hinsichtlich der Informationen über Nahrungsmittelprodukte zu garantieren.

Unsere Behälter entsprechen der EG-Verordnung Nr. 1935/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 2004 und ihren später erfolgten Änderungen mit Bezug zu Materialien und Gegenständen, die für den Kontakt mit Nahrungsmitteln vorgesehen sind, um ein hohes Niveau beim Schutz der menschlichen Gesundheit und der Verbraucherinteressen zu garantieren.

MERKMALEN:

PFLANZLICHE KAPSELN

NICHT BESTRAHLT

OHNE ALLERGENE

OHNE BPA

GVO-FREI

VEGAN

PRODUKTANALYSE:

ORGANOLEPTIC QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Appearance:
Powder
Conform with specifications
Colour:
Brownish
Conform with specifications
Odour:
Characteristic
Conform with specifications

ANALYTICAL QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Irradiation detection:
Not irradiated
Conform with specifications

MICROBIOLOGICAL QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Plate count:
NMT 10000 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Yeasts and molds:
NMT 100 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
E. coli:
Negative
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Salmonella:
Negative
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Enterobacteraceae:
NMT 100 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0

PRODUKTREGISTRIERUNG:

Anastore ist im Allgemeinen Sanitärregister für Unternehmen aus der Nahrungsmittelbranche eingetragen, dessen Zweck der Schutz der öffentlichen Gesundheit und der Verbraucherinteressen ist, wobei die in den Artikeln 2 und 3 der EG-Verordnung Nr. 178/2002 und im Artikel 2 der EG-Verordnung Nr. 852/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vorgesehenen Begriffsbestimmungen und ihre darauffolgenden Änderungen Anwendung finden.

Diese Verordnungen legen die Prinzipien und allgemeinen Anforderungen der Gesetzgebung für die Nahrungsmittelbranche fest, schaffen die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit und legen Verfahren im Zusammenhang mit der Lebensmittelsicherheit fest. Davon abgesehen werden die allgemeinen Normen im Zusammenhang mit der Hygiene von Nahrungsmittelprodukten festgeschrieben.

Letztendlich führt Anastore die Bekanntmachung zum Inverkehrbringen seiner Nahrungsergänzungsmittel auf Grundlage der spezifischen Vorschriften des jeweiligen Landes durch.

Registrierungsinformationen

Die Bekanntmachung zum Inverkehrbringen dieses Produkts wurde unter der Meldungsnummer NUT_PL 2081/35 vorgenommen.

LEITER DER QUALITÄTSABTEILUNG

Ausstellungsdatum des Zertifikats: 21/10/2020

Aktualisiert am 19/10/2020

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