Silymarin

Berühmt für seine verdauungsfördernden, harntreibenden und reinigenden Eigenschaften

Zu mind. 80% in Silymarin und 30% in Silybin titriert

13,00 €

Silymarin
Hergestellt in Frankreich | Verfallsdatum (Bis Ende): 07/2022
Charge: D14048 |
Ref. JJ11

1 Einheit

3 + 1 gratis

Mit diesem Produkt können Sie 13 Punkte sammeln.  13 Punkte = 0,78€.

Designation: Silymarin

Von den folgenden Organisationen anerkannte gesundheitsbezogene Angaben:

Die Europäische Kommission hat 1989 die Nutzung eines Extrakts, der auf 70-80 % Silymarin standardisiert wurde, für die Behandlung von Lebervergiftungen und als Adjuvans bei Hepatitis und Leberzirrhose zugelassen. 2002 hat die Weltgesundheitsorganisation die gleichen Anwendungsbereiche anerkannt.

Unser Extrakt besteht zu 80% aus Silymarin und zu 30% aus Silybin und Isosilybin (die Wirkstoffe von Silymarin).

Dies ist ein Mariendistelkonzentrat, 25: 1, daher werden 25 kg Mariendistel benötigt, um nur 1 kg aus unserem Mariendistelextrakt herzustellen. Unser Produkt enthält keinen Hilfsstoff, der Trockenextrakt wird durch ein innovatives Verfahren gewonnen.

Silymarin, eine Substanz, die die Früchte der Mariendistel umgibt, wirkt sich besonders positiv auf die Leber aus, hilft bei Hepatitis und Zirrhosen und begünstigt die Regenerierung dieses Organs.

Silymarin regt zudem den Durchfluss der Gallenblase an und ist damit hilfreich bei einer Leberinsuffizienz und bei Gallensteinen.

Die Mariendistel wird auch bei häufigem Nasenbluten, bei zu starken Menstruationen, bei Reiseübelkeit und Herzproblemen empfohlen.

Bei unserem Silymarin handelt es sich um einen Extrakt aus der Frucht der Mariendistel, der von einem Labor gemäß den geltenden Normen der Pharmaindustrie hergestellt wird. So erhalten Sie ein Produkt mit einer sehr hohen Qualität und damit mit sehr hohen Wirksamkeit.

Aktualisiert am 19/08/2020
Tagesdosis: 1 Kapsel
Portionen pro Packung: 60
INHALTSSTOFFE:
Menge pro Tagesdosis
NRV*
Trockenextrakt aus Mariendistelsamen (Silybum marianum (L.) Gaertn.)
200.00 mg
N/A†
Silymarin (80%)
160.00 mg
N/A†
Silybin und Isosilybin (30%)
60.00 mg
N/A†
*NRV: Nährstoffbezugswerte
†N/A: Nicht anwendbar

Weitere Inhaltsstoffe:

Maltodextrin, Trennmittel (E470b): Magnesiumsalze der Speisefettsäuren. Pflanzliche Kapsel: Hydroxypropylmethylcellulose.

Nahrungsmittelallergie:

Dieses Produkt enthält weder Allergene (gemäß Verordnung (EU) Nr. 1169/2011) noch gentechnisch veränderte Organismen.

Aktualisiert am 19/08/2020

GEBRAUCHSHINWEISE:

1 Kapsel täglich mit einem halben Glas Wasser, zu der Mahlzeit.

VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:

Nicht geeignet für Schwangere oder Stillende. Empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten.

ACHTUNG:

Ersetzt nicht eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Bei medizinischer Behandlung bitte Ihren Arzt kontaktieren. Nur für Erwachsene. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

HINWEISE ZUR LAGERUNG:

An einem kühlen, trockenen Ort lagern. Vor Sonneneinstrahlung schützen.

Aktualisiert am 19/08/2020

PRODUKTNAME

Silymarin

BOTANISCHER NAME

Silybum marianum (L.) Gaertn.

REFERENZ

JJ11

MENGE

60 Kapseln

CHARGENNUMMER

D14048

VERFALLSDATUM

07/2022

HERGESTELLT

In Frankreich

PORTIONEN PRO PACKUNG

60 Portionen

HERSTELLUNG UND QUALITÄTSGARANTIE:

Dieses Nahrungsergänzungsmittel wird von einem Labor gemäss den GMP-Normen hergestellt. Die GMP-Normen bezeichnen die geltenden Normen für die gute Herstellungspraxis in der europäischen Pharmaindustrie. (auf Englisch: Good Manufacturing Practice).

Der Wirkstoffgehalt wird durch regelmässige Analysen, die online nachlesbar sind, gewährleistet.

Die Kennzeichnung unserer Produkte wird der EU-Verordnung Nr. 1169/2011 des Europäischen Parlaments und des Rates vom Oktober 2011 und ihren später erfolgten Änderungen angepasst, um ein hohes Niveau beim Verbraucherschutz hinsichtlich der Informationen über Nahrungsmittelprodukte zu garantieren.

Unsere Behälter entsprechen der EG-Verordnung Nr. 1935/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 2004 und ihren später erfolgten Änderungen mit Bezug zu Materialien und Gegenständen, die für den Kontakt mit Nahrungsmitteln vorgesehen sind, um ein hohes Niveau beim Schutz der menschlichen Gesundheit und der Verbraucherinteressen zu garantieren.

MERKMALEN:

PFLANZLICHE KAPSELN

NICHT BESTRAHLT

OHNE ALLERGENE

OHNE BPA

GVO-FREI

LAKTOSEFREI

VEGAN

PRODUKTANALYSE:

ORGANOLEPTIC QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Appearance:
Powder
Conform with specifications
Colour:
Brown Yellow
Conform with specifications
Odour:
Characteristic
Conform with specifications

ANALYTICAL QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Irradiation detection:
Not irradiated
Conform with specifications

MICROBIOLOGICAL QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Plate count:
NMT 10000 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Yeasts and molds:
NMT 100 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
E. coli:
Negative
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Salmonella:
Negative
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Enterobacteraceae:
NMT 100 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0

PRODUKTREGISTRIERUNG:

Anastore ist im Allgemeinen Sanitärregister für Unternehmen aus der Nahrungsmittelbranche eingetragen, dessen Zweck der Schutz der öffentlichen Gesundheit und der Verbraucherinteressen ist, wobei die in den Artikeln 2 und 3 der EG-Verordnung Nr. 178/2002 und im Artikel 2 der EG-Verordnung Nr. 852/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vorgesehenen Begriffsbestimmungen und ihre darauffolgenden Änderungen Anwendung finden.

Diese Verordnungen legen die Prinzipien und allgemeinen Anforderungen der Gesetzgebung für die Nahrungsmittelbranche fest, schaffen die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit und legen Verfahren im Zusammenhang mit der Lebensmittelsicherheit fest. Davon abgesehen werden die allgemeinen Normen im Zusammenhang mit der Hygiene von Nahrungsmittelprodukten festgeschrieben.

Letztendlich führt Anastore die Bekanntmachung zum Inverkehrbringen seiner Nahrungsergänzungsmittel auf Grundlage der spezifischen Vorschriften des jeweiligen Landes durch.

Registrierungsinformationen

Die Bekanntmachung zum Inverkehrbringen dieses Produkts wurde unter der Meldungsnummer PL 2081/15 vorgenommen.

LEITER DER QUALITÄTSABTEILUNG

Ausstellungsdatum des Zertifikats: 19/08/2020

Aktualisiert am 19/08/2020

Ihre Fragen

Möchten Sie mehr über unser Produkt erfahren? Stellen Sie hier Ihre Frage und unser Expertenteam wird Sie so schnell wie möglich beantworten.
Akzeptiere ich die Allgemeinen Geschäftsbedingungen und der Datenschutzerklärung