Schisandra

Die Schisandra (Schisandra chinensis (Turcz.) Baill) oder Chinesische Beerentraube ist eine Pflanze, die aus dem Osten Russlands, aus Korea und dem Nordwesten Chinas stammt. Sie ist vor allem für ihre adaptogene und anregende Wirkung bekannt. Durch verschiedene Studien wurden die vielfältigen Wirkungen nachgewiesen: Stress wird gemindert, man ist nicht mehr so leicht müde und die geistige Leistungsfähigkeit wie auch die allgemeine Arbeitskraft werden verbessert.(1).

Neben der adaptogenen Wirkung ist die Schisandrapflanze in China auch unter dem Namen Wu wei zi (“Beere mit den 5 Geschmacksnoten”) bekannt, da die traditionelle chinesische Medizin der Frucht die Essenz der 5 Elemente zuspricht (Holz-sauer, Feuer-bitter, Erde-süß, Metall-scharf, Wasser-salzig) zu, die durch ihre jeweilige Wirkung auf verschiedene Teile des Körpers mit einander in Beziehung treten: sauer und salzig-Nieren und Leber, bitter und scharf-Herz und Lungen, süß-Magen (1).
Mit Bezug auf die 5 Elemente erweisen sich die Extrakte der Schisandrabeeren als wirksam für die kardiovaskuläre Gesundheit, dies vor allen Dingen durch den gefäßentspannenden Effekt, der sich durch die Hemmung des extrazellulären Kalziumflusses in den glatten Muskel und der Produktion von endothellem Stickstoffmonoxid einstellt (2).

Außerdem haben Studien gezeigt, dass der Einsatz der Beeren durch ihre antioxidative Wirkung gut ist für die Linderung von Asthmasymptomen und die Verringerung der Immunoglobin-E-Werte (IgE), welche für die bronchiale Überreaktionen verantwortlich sind (3,4). Vor kurzem wurde die schützende Wirkung eines aus den Früchten der Schisandrapflanzen isolierten Lignans auf Nieren und Leber untersucht (5). Zusätzlich wird der darmschützende Effekt der Schisandrapflanze mit der antioxidativen Wirkung in Verbindung gebracht (6).

Unser Extrakt hat einen bestimmten Gehalt an SCHISANDRIN (LIGNANE), d.h. Polifenole, die sich in den Schisandrabeeren befinden und dank der antioxidativen Eigenschaften die wichtigsten bioaktiven Bestandteile dieser Pflanze sind (7).

NAME DES EXTRAKTS: Extrakt mit einer Konzentration von 30:1 und einem Gehalt von 10% Schisandrin.
WISSENSCHAFTLICHER NAME: Schisandra chinensis (Turcz.) Baill
VERWENDETER TEIL: Frucht
UNSER EXTRAKT:
Ein Gramm unseres Trockenextrakts aus der Schisandrafrucht in der Konzentration 30:1 entspricht 30 Gramm getrockneten Schisandrafrüchten. Das Extrakt hat einen Gehalt von 10% Schisandrin, d.h. die Tagesdosis umfasst insgesamt 6 g getrocknete Früchte und 20 mg Schisandrin, das dieser Pflanze ihre wohltuende Wirkung verleiht.
EIGENSCHAFTEN:
•    Adaptogene mit stresshemmender Wirkung, der Müdigkeit wird vorgebeugt. Verbessert die geistige Leistungsfähigkeit und die allgemeine Arbeitskraft (1).
•    Schützt Herz, Nieren, Leber und Magen (2,5,6,7).
•    Lindert Asthmasymptome (3-4).
•    Immunstärkend und entzündungshemmend (8).

1.Pharmacology of Schisandra chinensis Bail.: An overview of Russian research and uses in medicine. Panossian and Wikman (2008) J Ethnopharmacology 118: 183–212.
2. Aqueous extract of Schizandra chinensis fruit causes endothelium-dependent and -independent relaxation of isolated rat thoracic aorta. Rhyu et al. (2006) Phytomedicine 13: 651–657.
3. Antioxidant and anti inflammatory effects of Schisandra and Paeonia extracts in the treatment of asthma. Chen et al. (2014). Exp Ther Med 8: 1479-1483.
4. Antiasthmatic effects of schizandrae fructus extract in mice with asthma. Kim et al. (2014) Pharmacogn Mag 10(Suppl 1): S80–S85.
5. Protective effects of gomisin A isolated from Schisandra chinensis against CCl4-induced hepatic and renal injury. Hwang et al. (2013) Int J Mol Med 31: 888-898.
6. www.fitoterapia.net
7. Correlation between antistress and hepatoprotective effects of schisandra lignans was related with its antioxidative actions in liver cells. Pu et al. (2012) Evidence-Based Complement Altern Med Vol 2012, Article ID 161062, 7 pages
8. Schisandra chinensis peptidoglycan-assisted transmembrane transport of lignans uniquely altered the pharmacokinetic and pharmacodynamic mechanisms in human HepG2 cell model. Chyau et al. (2014) Plos One 9(1),e85165.