SILIMAX
Eine Kombination aus Pflanzen mit harntreibender und entgiftender Wirkung
Birke, Ackerschachtelhalm und Löwenzahn
24,00 €
Verfallsdatum (Bis Ende): 01/2022 |
Charge: D13596 | Ref. XD45
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450 mg / 120 Kapseln
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Designation: SILIMAX
SILIMAX ist eine Kombination aus Pflanzenextrakten (Birke, Ackerschachtelhalm und Löwenzahn) mit harntreibenden und entgiftenden Eigenschaften. SILIMAX verbessert außerdem die Gelenkgesundheit und besitzt zudem verdauungsfördernde Eigenschaften. Dieses Produkt wurde speziell für Sportler entwickelt, da es wichtige Mineralstoffe liefert und dem Elektrolytverlust (dank der harntreibenden Wirkung von SILIMAX) entgegenwirkt. Auf diese Weise trägt es dazu bei, dass es seltener zu schmerzhaften Muskelkrämpfen kommt.
Die harntreibenden Eigenschaften von SILIMAX sind auf die Wirkungsweise der Birke und des Ackerschachtelhalms zurückzuführen. Die Birke (Betula pendula Roth) ist ein natürliches Hilfsmittel zur Entgiftung und regt die Ausscheidungsfunktion der Nieren an (1); Ackerschachtelhalm (Equisetum arvense L.) fördert die Ausscheidungsfunktionen des Organismus (1). Außerdem ist hervorzuheben, dass SILIMAX dank seines Mineralstoffgehalts zudem dem Verlust von Elektrolyten entgegenwirkt: Kaliumsalze (Birke und Löwenzahn (Taraxacum campylodes G.E.Haglund)) und Kieselsäure (Ackerschachtelhalm) (2).
Die Verbesserung der Gelenkgesundheit steht in Verbindung mit den Inhaltsstoffen in den Birken- und Ackerschachtelhalmextrakten. Die Birke wurde traditionell eingesetzt, um den Gesundheitszustand der Gelenke sowie ihre Beweglichkeit und Flexibilität zu verbessern (3). Daneben besitzt der Ackerschachtelhalm gemeinsam mit anderen Pflanzen Eigenschaften, die dabei helfen, Gelenkentzündungen zu lindern (4).
Nicht vergessen werden dürfen die verdauungsfördernden Eigenschaften von SILIMAX dank der Birken- und Löwenzahnextrakte. Die Birke fördert die Tätigkeit des Darmtrakts, der Nieren und der Leber und regt ferner die Entgiftung und Verdauung an (5). Außerdem trägt der Löwenzahn zum Wohlbefinden des Magen-Darm-Trakts dank seiner verdauungsfördernden Eigenschaften bei (6).
Quellenangaben
- EFSA Journal 2010; 8(10):1742. (49 pp.).
- Vanaclocha B, Cañigueral S (Eds). (2003). Fitoterapia. Vademécum de prescripción. 4ª Edición. Barcelona: Elsevier Masson.
- EFSA Journal 2010; 8(2):1493. (22 pp.).
- EFSA Journal 2009; 7(9):1289. (16 pp.).
- Extracted from the European Comission compilation list, under EFSA validation (ID 2402).
- Extracted from the European Comission compilation list, under EFSA validation (ID 3826).
Inhaltsstoffe: SILIMAX
Chargeninformationen

†N/A: Nicht anwendbar
Weitere Inhaltsstoffe:
Pflanzliche Kapsel: Hydroxypropylmethylcellulose.
Nahrungsmittelallergie:
Dieses Produkt enthält weder Allergene (gemäß Verordnung (EU) Nr. 1169/2011) noch gentechnisch veränderte Organismen.
Gebrauch: SILIMAX
Chargeninformationen

GEBRAUCHSHINWEISE:
4 Kapseln täglich, 2 Kapseln morgens und 2 Kapseln mittags mit einem halben Glas Wasser, zu den Mahlzeiten.
VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Personen mit allergischen Reaktionen auf Salicylat-Derivaten wird der Konsum abgeraten. Vom Einsatz bei Personen mit Antikoagulanzienbehandlung wird abgeraten. Nicht geeignet für Schwangere oder Stillende. Empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten.
ACHTUNG:
Ersetzt nicht eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Bei medizinischer Behandlung bitte Ihren Arzt kontaktieren. Nur für Erwachsene. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
HINWEISE ZUR LAGERUNG:
An einem kühlen, trockenen Ort lagern. Vor Sonneneinstrahlung schützen.
Qualität: SILIMAX
Chargeninformationen

PRODUKTNAME
SILIMAXREFERENZ
XD45MENGE
120 KapselnCHARGENNUMMER
D13596VERFALLSDATUM
01/2022HERGESTELLT
In FrankreichPORTIONEN PRO PACKUNG
30 PortionenHERSTELLUNG UND QUALITÄTSGARANTIE:
Dieses Nahrungsergänzungsmittel wird von einem Labor gemäß den GMP-Normen hergestellt. Die GMP-Normen bezeichnen die geltenden Normen für die gute Herstellungspraxis in der europäischen Pharmaindustrie (auf Englisch: Good Manufacturing Practice).
Der Wirkstoffgehalt wird durch regelmäßige Analysen gewährleistet.
Die Kennzeichnung unserer Produkte wird der EU-Verordnung Nr. 1169/2011 des Europäischen Parlaments und des Rates vom Oktober 2011 und ihren später erfolgten Änderungen angepasst, um ein hohes Niveau beim Verbraucherschutz hinsichtlich der Informationen über Nahrungsmittelprodukte zu garantieren.
Unsere Behälter entsprechen der EG-Verordnung Nr. 1935/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 2004 und ihren später erfolgten Änderungen mit Bezug zu Materialien und Gegenständen, die für den Kontakt mit Nahrungsmitteln vorgesehen sind, um ein hohes Niveau beim Schutz der menschlichen Gesundheit und der Verbraucherinteressen zu garantieren.
MERKMALEN:
PFLANZLICHE KAPSELN
NICHT BESTRAHLT
OHNE ZUSÄTZE
OHNE ALLERGENE
OHNE BPA
GVO-FREI
LAKTOSEFREI
VEGAN
PRODUKTANALYSE:
ORGANOLEPTIC QUALITY
SPECIFICATIONS
RESULTS
ANALYTICAL QUALITY
SPECIFICATIONS
RESULTS
MICROBIOLOGICAL QUALITY
SPECIFICATIONS
RESULTS
PRODUKTREGISTRIERUNG:
Anastore ist im Allgemeinen Sanitärregister für Unternehmen aus der Nahrungsmittelbranche eingetragen, dessen Zweck der Schutz der öffentlichen Gesundheit und der Verbraucherinteressen ist, wobei die in den Artikeln 2 und 3 der EG-Verordnung Nr. 178/2002 und im Artikel 2 der EG-Verordnung Nr. 852/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vorgesehenen Begriffsbestimmungen und ihre darauffolgenden Änderungen Anwendung finden.
Diese Verordnungen legen die Prinzipien und allgemeinen Anforderungen der Gesetzgebung für die Nahrungsmittelbranche fest, schaffen die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit und legen Verfahren im Zusammenhang mit der Lebensmittelsicherheit fest. Davon abgesehen werden die allgemeinen Normen im Zusammenhang mit der Hygiene von Nahrungsmittelprodukten festgeschrieben.
Letztendlich führt Anastore die Bekanntmachung zum Inverkehrbringen seiner Nahrungsergänzungsmittel auf Grundlage der spezifischen Vorschriften des jeweiligen Landes durch.
Registrierungsinformationen
Die Bekanntmachung zum Inverkehrbringen dieses Produkts wurde unter der Meldungsnummer PL 2081/112 vorgenommen.
LEITER DER QUALITÄTSABTEILUNG

Ausstellungsdatum des Zertifikats: 03/02/2020