Biologisches Harpagophytum

Gutes für Ihre Gelenke

Zu mind. 2,7 % in Harpagosid titriert

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Biologisches Harpagophytum
Hergestellt in Frankreich | Verfallsdatum: 29/02/2020
Charge: D11779 |
Ref. EE12

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Designation: Biologisches Harpagophytum

 

Harpagophytum oder Afrikanische Teufelskralle (Harpagophytum procumbens DC, Familie Pedaliaceae) stammt aus Südostafrika. Es handelt sich um eine mehrjährige Pflanze mit einem großen Netz von Knollenwurzeln, die bis zu 1 m tief sind (1, 2). Harpagophytum wird traditionell zur Stärkung der Gelenke verwendet (3), zusätzlich zur Förderung der Verdauung (4) und zur Appetitanregung (5).

Die Teufelskrallenwurzel hilft, die Gesundheit der Gelenke (3) und die Beweglichkeit (7) zu erhalten und die Gelenke und Sehnen flexibel zu halten (7). Es gibt wissenschaftliche Publikationen wie die systematische Überprüfung von Chrubasik et al., in denen festgestellt wird, dass die meisten Studien über Harpagophytum auf eine entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung bei akuten und subakuten Entzündungen hinweisen (8-9).

Diese Studien haben zur Untersuchung der Zusammensetzung der Teufelskrallenwurzel geführt, wo mehrere Verbindungen wie Harpagoside, Flavonoide, Phytosterine und Phenolsäuren isoliert wurden (6). Andere durchgeführte Studien deuten darauf hin, dass die entzündungshemmende Wirkung von Harpagophytum durch die Wechselwirkungen der Verbindungen in dieser Pflanze verursacht werden kann (10).

Anastore bietet einen organischen Extrakt an, der die Abwesenheit von Pestiziden garantiert, wobei nur die Teufelskrallenwurzel mit einem Mindestgehalt von 2,7 % Harpagosid verwendet wird. Jede Charge unserer Produkte wird mittels HPLC (Hochleistungsflüssigkeits-Chromatographie) analysiert und bietet so die bestmögliche Qualitätssicherung.

Quellenangaben

  1. Berdonces (2009) Gran diccionario ilustrado de las Plantas Medicinales descripción y aplicaciones. Oceano Ambar.
  2. http://www.kew.org/science-conservation/plants-fungi/harpagophytum-procumbens-devils-claw
  3. Extracted from the European Commission compilation list, under EFSA validation (ID 3770).
  4. Extracted from the European Commission compilation list, under EFSA validation (ID 2264).
  5. Extracted from the European Commission compilation list, under EFSA validation (ID 2276).
  6. Crespo and Navarro (2012) La raíz de harpagofito en el tratamiento de afecciones reumáticas. Revista de Fitoterapia 12(1): 5-14.
  7. Extracted from the European Commission compilation list, under EFSA validation (ID 3943).
  8. Grant et al. (2007) A review of the biological and potential therapeutic actions of Harpagophytumprocumbens. Phytother Res 21(3):199-209. Included in the Consolidated list of Article 13 health claims List of references received by EFSA Part 4 IDs 3001 – 4705.
  9. Chrubasik et al. (2007) Evidence of effectiveness of herbal antiinflammatory drugs in the treatment of painful osteoarthritis and chronic low back pain .Phytother Res 21(7):675-83. Included in the Consolidated list of Article 13 health claims List of references received by EFSA Part 4 IDs 3001 –4705.
  10. Mahomed and Ojewole (2004) Analgesic, antiinflammatory and antidiabetic properties of Harpagophytum procumbens DC (Pedaliaceae) secondary root aqueous extract. Phytother Res 18(12):982-9. Included in the Consolidated list of Article 13 health claims List of references received by EFSA Part 4 IDs 3001 – 4705.
Aktualisiert am 29/05/2019
Tagesdosis: 2 Kapseln
Portionen pro Packung: 30
INHALTSSTOFFE:
Menge pro Tagesdosis
NRV*
Trockenextrakt aus der Wurzel der Teufelskralle** (Harpagophytum procumbens (Burch.) DC.)
800.00 mg
N/A†
Harpagosid (2.7%)
21.60 mg
N/A†
*NRV: Nährstoffbezugswerte
†N/A: Nicht anwendbar

**Aus biologischer Landwirtschaft

Weitere Inhaltsstoffe:

Maltodextrin**. Pflanzliche Kapsel (Hydroxypropylmethylcellulose).

Nahrungsmittelallergie:

Dieses Produkt enthält weder Allergene (gemäß Verordnung (EU) Nr. 1169/2011) noch gentechnisch veränderte Organismen.

Aktualisiert am 30/05/2019

GEBRAUCHSHINWEISE:

2 Kapseln täglich mit einem halben Glas Wasser, zu den Mahlzeiten.

VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:

Nicht im Falle von Magen-oder Zwölffingerdarmeschwür oder Gallensteinen verwenden. Die Verwendung wird im Falle von Nierensteinen abgeraten. Nicht geeignet für Schwangere oder Stillende. Empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten.

ACHTUNG:

Ersetzt nicht eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Bei medizinischer Behandlung bitter Ihren Arzt kontaktieren. Nur für Erwachsene. Auβerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

HINWEISE ZUR LAGERUNG:

An einem kühlen, trockenen Ort lagern. Vor Sonneneinstrahlung schützen.

Aktualisiert am 30/05/2019

PRODUKTNAME

Biologisches Harpagophytum

BOTANISCHER NAME

Harpagophytum procumbens (Burch.) DC.

REFERENZ

EE12

MENGE

60 Kapseln

CHARGENNUMMER

D11779

VERFALLSDATUM

29/02/2020

HERGESTELLT

In Frankreich

PORTIONEN PRO PACKUNG

30 Portionen

HERSTELLUNG UND QUALITÄTSGARANTIE:

Dieses Nahrungsergänzungsmittel wird von einem Labor gemäß den GMP-Normen hergestellt. Die GMP-Normen bezeichnen die geltenden Normen für die gute Herstellungspraxis in der europäischen Pharmaindustrie (auf Englisch: Good Manufacturing Practice). Der Wirkstoffgehalt wird durch regelmäßige Analysen, die online nachlesbar sind, gewährleistet.
Dieses Produkt wird biologisch angebaut und enthält weder Schwermetalle noch Pestizide. Sein Mykotoxingehalt wird regelmäßig kontrolliert.

Die Kennzeichnung unserer Produkte wird der EU-Verordnung Nr. 1169/2011 des Europäischen Parlaments und des Rates vom Oktober 2011 und ihren später erfolgten Änderungen angepasst, um ein hohes Niveau beim Verbraucherschutz hinsichtlich der Informationen über Nahrungsmittelprodukte zu garantieren.

Unsere Behälter entsprechen der EG-Verordnung Nr. 1935/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 2004 und ihren später erfolgten Änderungen mit Bezug zu Materialien und Gegenständen, die für den Kontakt mit Nahrungsmitteln vorgesehen sind, um ein hohes Niveau beim Schutz der menschlichen Gesundheit und der Verbraucherinteressen zu garantieren.

Die ökologischen Produkte werden bei Anastore auf Grundlage der EG-Verordnung Nr. 834/2007 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 28. Juni 2007 und ihren später erfolgten Änderungen mit Bezug zur Herstellung und Kennzeichnung der ökologischen Produkte mit dem Ziel hergestellt, den Schutz der Verbraucherinteressen und deren Vertrauen sicherzustellen.

MERKMALEN:

ÖKOLOGISCHEN LANDBAU

PFLANZLICHE KAPSELN

NICHT BESTRAHLT

OHNE ZUSÄTZE

OHNE ALLERGENE

OHNE BPA

GVO-FREI

LAKTOSEFREI

VEGAN

PRODUKTANALYSE:

ORGANOLEPTIC QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Appearance:
Powder
Conform with specifications
Colour:
Light to dark brown
Conform with specifications
Odour:
Characteristic
Conform with specifications

ANALYTICAL QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Irradiation detection:
Not irradiated
Conform with specifications
Aflatoxins (sum):
NMT 4 ppb
Conform with specifications

MICROBIOLOGICAL QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Plate count:
NMT 10000 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Yeasts and molds:
NMT 100 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
E. coli:
Negative
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Salmonella:
Negative
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Enterobacteraceae:
NMT 100 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0

PRODUKTREGISTRIERUNG:

Anastore ist im Allgemeinen Sanitärregister für Unternehmen aus der Nahrungsmittelbranche eingetragen, dessen Zweck der Schutz der öffentlichen Gesundheit und der Verbraucherinteressen ist, wobei die in den Artikeln 2 und 3 der EG-Verordnung Nr. 178/2002 und im Artikel 2 der EG-Verordnung Nr. 852/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vorgesehenen Begriffsbestimmungen und ihre darauffolgenden Änderungen Anwendung finden.

Diese Verordnungen legen die Prinzipien und allgemeinen Anforderungen der Gesetzgebung für die Nahrungsmittelbranche fest, schaffen die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit und legen Verfahren im Zusammenhang mit der Lebensmittelsicherheit fest. Davon abgesehen werden die allgemeinen Normen im Zusammenhang mit der Hygiene von Nahrungsmittelprodukten festgeschrieben.

Letztendlich führt Anastore die Bekanntmachung zum Inverkehrbringen seiner Nahrungsergänzungsmittel auf Grundlage der spezifischen Vorschriften des jeweiligen Landes durch.

Registrierungsinformationen

Die Bekanntmachung zum Inverkehrbringen dieses Produkts wurde unter der Meldungsnummer PL 2081/31 vorgenommen.

LEITER DER QUALITÄTSABTEILUNG

Ausstellungsdatum des Zertifikats: 14/03/2018

Aktualisiert am 30/05/2019

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